renk körü bir kadın ile normal görünüşlü bir erkeğin kız ve erkek çocuklarının renk körü olma olasılığı nedir​

Cevap: Renk körlüğü X kromozomunda çekinik gen ile taşınır. Kadın XX, erkek ise XY kromozomuna sahiptir.<br /><br />Renk körü olan bir kadın, her iki X kromozomunda da bu çekinik geni taşır çünkü bunlar renk körü geninin olduğu X kromozomlarıdır (X'X'). <br /><br />Normal görüşlü bir erkeğin ise renk körü geninin bulunmadığı X ve Y kromozomları vardır (XY).<br /><br />Bu çiftin çocuklarına baktığımızda:<br /><br />- Kız çocukları babalarından normal X kromozomu (X), annelerinden renk körü X kromozomu (X') alırlar. Yani kız çocukları taşıyıcı olur ama renk körü olmazlar (hastalığı baskılayan dominant X kromozomu nedeniyle). (XX')<br />- Erkek çocukları babalarından Y, annelerinden renk körü X kromozomu (X') alırlar. Yani tüm erkek çocuklar renk körü olur. (X'Y)<br /><br />Sonuç olarak, bir renk körü kadın ve normal görüşlü bir erkek çiftinin çocuklarının renk körü olma olasılığı erkek çocuklar için %100, kız çocuklar için ise %0’dır. Bu durumda, tüm çocukların renk körü olmasının genel olasılığı %50'dir.