İnsanlarda keratosis adı verilen bir çeşit deri hastalığı bir baskın gen tarafından meydana getirilir. Bu genin çekinik aleli normal olmayı sağlar. Annesi normal olan keratosis bir erkek, babası normal olan ketarosis bir kız ile evleniyor. Bu çiftin oluşan dört çocuğundan ikisinin keratosisli ikisinin normal olma olasılığı kaçtır? A)3/8 B)3/16 C)9/27 D)27/56 E)27/128

çıklama: <br /><br />Bu tip sorunlarda genetik bilgiyi bir Punnett karesi üzerinde düzenlemek genellikle en doğru sonuçları verir. Bu durumda, erkek ve kız her ikisi de heterozigot bireyler olacaktır, yani Kk allellerine sahip olacaklardır. "K" keratosis hastalığını temsil ederken, "k" normal deriyi temsil etmektedir. "K" baskın olduğu için "k"k ile bir araya geldiğinde keratosisli yapar.<br /><br />Punnett karesinde bıyıklar anneden (kız) ve satırlar babadan (erkek) alınan allelleri temsil eder. Dolayısıyla:<br /><br /> K k<br /> __ __ __<br /> K | KK | Kk |<br /> -- -- --<br /> k | Kk | kk |<br /> -- -- --<br /><br />KK ve Kk genotipleri keratosisli bireyleri temsil ederken, kk genotipi normal bireyleri temsil eder. Karelerin her biri çocuklarının muhtemel genotiplerini temsil etmektedir.<br /><br />Bu durumda, 2 keratosisli ve 2 normal çocuk olma olasılığına bakarız. 4 çocuğun genotipleri KK, Kk, Kk, kk olabilir. Ancak, bu durumun gerçekleşme olasılığını hesaplamak için kombinasyonları (4'ün 2'si) ve genotip olasılıklarını çarpmamız gerekiyor.<br /><br />keratosisli çocuk olma olasılığı 3/4'tür ve normal çocuk olma olasılığı 1/4'tür. Çünkü KK,Kk ve Kk genlerine gelenler keratosisli, kk genine gelecek kişi normaldir. Bu durumu (3/4)^2*(1/4)^2 formülü ile çarparız.<br /><br />Sonuçta bu durumun gerçekleşme olasılığı (3/4)^2 * (1/4)^2 * 6 = 27/256 = 0.105.. ~ 0.1 olur, ancak bu seçenekler arasında yok. Bu nedenle soruda bir hata olduğunu düşünüyorum. Bu türden bir durumun gerçekleşme olasılığı genellikle çok düşük olacaktır. Diğer bir ihtimal de, soruda verilen genetik bilgilerin tamamen doğru olmaması olabilir. Eğer verilen bilgiler farklı bir genetik durumu temsil ediyorsa, sonuçlar da farklı olacaktır. Bu nedenle, genetik bilgilerin doğru ve tam olduğundan emin olmak önemlidir.