3) Insanlarda polidaktili (alti veya daha çok parmaklilik) ve gozlerde gorme bozuklugu seklindeki katarakt ozelligi otozomal dominant genler tarafindan olusturulmak tadir. Bu genler ayni kromozomda birbirinden 2 sM aralikl1 lokuslarda yer almakta yani birbiri ile yakin ba glantilidir. Bir genç adam bu iki baskln ozellige de sahiptir . Katarakt ozelligi annesinden alti parmaklilik durumu ise babasindan kalitllmistir . Karis1 ise her iki karakter bakimindan normal ozelliklidir. Bu ciftin cocuklarlnln muhtemel fenotipleri nasil olur? Durumu açlklayarak caprazlama ve aç1llm1 gosteriniz.

Bu soruda, iki otozomal dominant genin birbirine yakın lokuslarda yer aldığını ve bu genlerin insanlarda polidaktili ve katarakt ozelligini oluşturduğunu belirtilmektedir. Genç adamın her iki ozelligi de annesinden ve babasından kalıtılmıştır. Karısının normal ozelliklere sahip olduğunu ve çocuklarının muhtemel fenotiplerini sormaktadır.<br /><br />Bu durumu çözmek için, genlerin birbirine yakın lokuslarda yer aldığını ve genlerin birbirine etkileşime girdiğini dikkate almalıyız. Genetik çaprazlama yaparak, çocukların genetik yapısını belirleyebiliriz.<br /><br />Genetik çaprazlama:<br /><br />1. Genler: A (katarakt) ve B (altı parmaklilik)<br />2. Genetik yapısı: AaBb (genlerin birbirine yakın lokuslarda olduğu belirtilmiş)<br /><br />Çocukların genetik yapısını belirlemek için, genetik çaprazlama yapmamız gerekiyor. Bu durumda, çocukların genetik yapısının AaBb, aaBb, Aabb veya aabb olabilir.<br /><br />Çocukların muhtemel fenotipleri:<br /><br />1. AaBb: Katarakt ve altı parmaklilik<br />2. aaBb: Normal ve altı parmaklilik<br />3. Aabb: Katarakt ve normal<br />4. aabb: Normal ve normal<br /><br />Bu durumda, çocukların muhtemel fenotipleri katarakt ve altı parmaklilik, normal ve altı parmaklilik, katarakt ve normal, normal ve normal olabilir.